El cáncer es una de las causas más comunes de muerte de pacientes en la clínica y una enfermedad compleja que se presenta en múltiples órganos por sistema, múltiples sistemas por órgano o ambos en el cuerpo.

Los avances en las tecnologías de secuenciación de alto rendimiento han permitido la secuenciación rentable de un solo genoma humano a un ritmo sin precedentes, facilitando los esfuerzos científicos nunca antes imaginados.

Estas mejoras han transformado el campo de la genómica del cáncer, permitiendo la caracterización molecular completa de genomas de cáncer individuales. Sin embargo, la promesa de revelar la complejidad del cáncer se ha prestado a otro nivel de complejidad, la tarea de gestionar e integrar la enorme cantidad de datos que se generan como parte de dichos experimentos.

La disponibilidad de estos datos, y la información que pueden proporcionar sobre la biología de la enfermedad, tiene a muchos en la comunidad de investigación entusiasmados con la posibilidad de acelerar el progreso hacia la medicina de precisión, es decir, adaptar la prevención, el diagnóstico y el tratamiento según las características moleculares de la enfermedad de un paciente.

¿A quién va dirigido?

Investigadores (investigadores de cáncer, investigadores de informática, investigadores de servicios de salud, bioinformáticos)

Profesionales de la salud (médicos, enfermeras, servicios de laboratorio, radiólogos, administradores de hospitales,
Diseñadores de práctica hospitalaria, etc.)

IT para desarrolladores de salud

Pymes sector Salud.








Las sesiones se impartirán en inglés sin traducción simultánea y abordarán los siguientes temas:

· Molecular basis of Cancer. Diagnostic and treatment techniques

· Liquid biopsy

· Personalised and precision medicine

· Multiomics cancer data integration

· Genetic and epigenetic alterations in cancer

· NGS applications in research and clinical practices

· Big data applications in cancer research

· Cancer bioinformatics

Las personas interesadas en acudir deberán inscribirse online. El registro es gratuito e incluye café y lunch para los y las participantes.


Más información:

Arantxa Ibarrola
Unidad de Gestión de Proyectos de Navarrabiomed-FMS
arantxa.ibarrola.segura@navarra.es / 848 42 57 36